基因检测可能导致个性化癌症治疗

作者:霍莜

<p>一位专家周六告诉电报医学记者斯蒂芬亚当斯,DNA测试方面的进展可能会为更昂贵的癌症治疗方法打开大门,以及出现更加个性化的治疗方案</p><p>美国国家癌症研究网络(NCRN)主任Matthew Seymour告诉亚当斯,基因检测技术的发展如此迅速,以至于医生可以很快进行这样的检查,以确定哪种药物对他们最有效</p><p>反过来,这可能会鼓励监管机构批准昂贵的治疗方案,即使它们只对少数患者证明最有效</p><p> “国家健康与临床优化研究所(NICE)经常拒绝新药,因为试验显示 - 平均而言 - 它们只能使晚期癌症患者能够活几周,”亚当斯写道,并指出NICE选择不要批准阿瓦斯汀治疗肠癌,因为“试验显示平均只能延长6周的生命</p><p>”然而,由于这种药,有些人“活得更长”,他补充道</p><p> Seymour说,如果医学专家可以确定哪些人会从像阿瓦斯汀这样的药物中获益最多,那么可能会导致亚当斯所谓的“智能处方”个性化为每个专利的遗传倾向</p><p> “我们发现,大多数人都没有受到新药的好处,甚至没有受到伤害</p><p>但我们发现有些人会受益匪浅,“利兹大学胃肠癌医学教授西摩说</p><p> “我们必须明白如何针对毒品</p><p>癌症药物必须是个性化的,因为没有两种癌症是相同的</p><p>“”大多数药物公司现在都明白他们的世界已经发生变化,如果他们不引入个性化药物,他们根本就不会批准和购买他们的药物, “ 他加了</p><p>根据亚当斯的说法,Seymour进行的一项研究说明了这一点</p><p>一项名为panitumumab的化疗药物试验显示,它并没有“显着有益”患者</p><p>然而,后来才知道,由于每五个人中有两个携带特定的基因突变,使他们无法从药物中受益,并且进一步的工作确定了从药物中获益最多的癌症患者群体,其中许多人生活在“显着”更长的“因为药物</p><p>英国癌症研究所赞助的这项研究结果将于下月在国家癌症研究所会议期间发表,“电讯报”报道,这标志着基因测试首次直接与肠癌试验联系在一起</p><p> “这预示着新一代的临床研究,”西摩说</p><p> “当我们获得的药物只能使少数患者受益时,找出哪些患者会受益是非常重要的”|治疗100名患者和只有少数患者的想法是荒谬的</p><p>我们不应该再这样做了</p><p>“ - 在网上:....